ICP光谱
依风1986
第1楼2016/05/17
用ICP测试有干扰 ,不知道你们用的是什么品牌ICP,基质干扰影响大,可以上个样品铜谱图
sdlzkw007
第2楼2016/05/18
建议你试一下间接碘量法测定铜,结果应该比较准,之前测试过金精矿的铜含量,使用的就是间接碘量法
tang566
第3楼2016/05/18
计算无问题,查查标液配制有无问题,将你的标液的中间点给同行测一下,确认一下标液有无问题,假如标液无问题,可能是仪器的软件设置或干扰,需要找仪器厂家获取咨询。
生于八零年代
第4楼2016/05/18
把测试的数据和详细过程发上来吧!
skytoboo
第5楼2016/05/18
看下你的图谱是看看峰形!然后再做判断,用内标法,径向做看看
pengwenqi
第6楼2016/05/19
很多年前遇到类似的问题,好像ICP测铜的话,浓度不能太高,或者选用低强度线。
hopeyh
第7楼2016/05/19
从对比数据来看,你的数据是原吸的近2倍。那么我有一个想法,你的标液配置可能存在问题,你标液的实际浓度可能只有预想的一半,你预想配置的标液梯度为0,2.5,20,60 但是你配置出来的实际浓度是0,1.25,10,30 ,如果是这样的话,你的检测结果就是真实值的两倍,符合你现在的描述。你们是用200ml的容量瓶定容吗?那么按照你的梯度要求,1000ppm铜标液的移取量分别是 0ml , 0.5ml , 4ml , 12ml ,分别对应: 0ug/ml 2.5ug/ml 20ug/ml 60ug/ml 你的标液配置是这样的吗?
求业钒钛
第8楼2016/05/20
谢谢,问题解决了,一是样品基本都是盐类溶液,容易堵,二是当时头脑蒙了没有做基体匹配,直接倒完标液就稀释了,,也碰巧和对方的数据差2倍。最后重新做的碳酸钠硼酸和盐酸的基体,和样品一致,然后在加标液最后稀释,泡了一天的雾化器也没太大问题了,最后测试的铜是0.623%,在范围内了。谢谢您的关注标液没问题,一致买的钢研纳克的。。就算有些用量很大的,也是找专业的去配,然后多次和钢研的对比再用。以后熟悉了可以自己配,毕竟买人家的是准,但是价格太高哈。。
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