【求助】机器给的理论塔板数高是不是一定好？

理论塔板数和分离度都是重要的色谱参数，如果你测定含量，建议一定要把主峰和杂质峰分开，不能单纯依据色谱参数决定你的试验。

单单看塔板数,当然是越高越好.
不过在实际测定的时候,分离度也要达到要求才行.

You should get better HPLC system suitability.
You can not consider only single parameter. Maybe you should consider the follwing parameters at the same time according to USP requirments:
--Capacity factor =(T2-T0)/T0 should be more than 1.0 but less than 10, The better range is 2 - 7;
--Tailing factor=( 5% Peak Width)/2f not more than (NMT) 2.0;
--Column Efficiency N =16* Square of (Retention time of analyte / peak width measured at baseline of the extrapolated sides to baseline) = L/H should be more than 2000 or other specified value;
--Resolution R between two peaks should be more than 2.0

应助达人

高塔板数的是否保留时间小？

个人认为分离度更重要。只要完全分离，不要去管理论塔板数。

主要的塔板理论数计算方法有4中，不同方法计算出来的结果有差异，不知道你的系统给出的是哪几种》？有些计算方法（例如切线法的USP法）得出的塔板数不能反映出拖尾的实际情况，这种情况下得出的塔板数越高的柱子可能分离能力不一定高。你可以试试用其它几种方法计算再进行比较。