农残检测
zyl3367898
第1楼2016/06/03
我想还是换成新衬管，把色谱柱头切一段，进样垫也换成新的吧，进溶剂看有无杂峰出现。
lcfciq
第2楼2016/06/03
空跑一下，看有没有峰！
m3114236
第3楼2016/06/04
我知道的氯丹只有三种形态:順氯丹，反氯丹，氧氯丹，杂峰这么多还是先老化一下柱子，然后用正己烷清洗一下进样针试试。
vm88
第4楼2016/06/04
杂峰多，可能进样口与色谱柱污染。
第5楼2016/06/04
一种农药不会出这么多峰，还是有污染。
SSmartian
第6楼2016/12/12
老师您好，请问参照GB 5009.19-2008法做氯丹，大豆油中的检出限为0.240μg/kg，方法要求称样量为1g，最终定容体积为1ml，检出限水平对应浓度为0.240ng/ml，我做方法验证的时候标准曲线最低点也要按照这个走吗？感觉是不是浓度太低了，ECD能够检测出来不？
DeeperBlue
第7楼2016/12/14
这个是标准品？太夸张了吧。应该好好老化一下系统。
雾非雾
第8楼2016/12/14
感觉系统比较脏。
xxyyccqq
第9楼2016/12/16
楼主问题解决了没？我今天做了个氯丹的标样，出现了和你一样的情况，出了很多峰，应该不是系统脏的问题，走别的标样就没问题
第10楼2016/12/20
换新衬管，老化柱子。可以试试检出限的值，按道理来说应该是能做出来。
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