【中秋/国庆我这么度过】酶标仪的期间核查

应助达人

请问酶标仪双波长的测量原理怎样？与单波长有什么不同？

应助达人

酶标仪所测得的吸光度值，其实包含了溶液和酶标板孔（塑料材质）的叠加值，为了消除酶标板孔的吸光度值，在单波长测量时，需要设置一个空白孔，但由于制造工艺的限制，每个酶标板孔的吸光度值有所不同，因而采用扣除空白孔的方式并不是非常准确。而采用双波长测量时，主波长测量的值是溶液和酶标板孔的叠加值，副波长对于溶液来说几乎无吸收，测得的值几乎就是酶标板孔的吸光度值，酶标板读数据时自动扣除副波长读数，相当于扣除了本底，因而更加准确。
本次实验中采用的是进口原装酶标板，质量较好，预先对酶标板进行了不同波长下吸光度值的测量，平均值仅为0.003，因此在文章中未予以考虑。如果采用国产酶标板，空白吸光度值可能高达0.02，必须考虑本底的扣除。

应助达人

期间核查做的详细。

请问如何保证测试液的吸光值呢？

应助达人

用高精度分光光度计定值

期间核查做的详细。

也就是用自家实验室的高一级的计量器具来计定标准液是吗？这样要求实验室有自校资质吧？
否则只能计定出一个吸光值，而没有该吸光值的不确定度。这样是无法利用该溶液的吸光值做后续的期间核查吧？