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标样空白吸光度高

  • 旖旎阳光
    2016/09/20
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 今天做样的过程中发现Na、K、Mg的标样空白吸光度很高,分别为0.047、0.012、0.026,拟合系数在0.995以上,对于实验数据的准确性有没有关系?另外标样空白高的原因是什么的?怎样可以使它降下来?
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  • 冰山

    第1楼2016/09/20

    应助达人

    标样空白就是标准空白吗?如是的话,标准空白中这几个元素都是有值的,其实就是纯水中测这几个元素也是有值的,所以只要确保所用的水和酸的纯度,就不必在意了

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  • 夕阳

    第2楼2016/09/21

    应助达人

    楼主用的是什么方法?火焰?石墨炉?楼主使用额是混标吗?去离子水的吸光值是多高?加了硝酸后的吸光值是多高?没有数据,没有图谱,仅凭口述是难以让人回答准确的。请楼主按照下述格式求助为妥:
    仪器型号:
    背景扣除方式:(氘灯?塞曼?自吸?)
    分析模式:(火焰?石墨炉?)
    待测元素名称:
    标准样品浓度:
    未知样品的处理方法:
    故障现象:
    检查过程:
    疑问和求助内容:
    测试结果和图谱:

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  • hsz123456

    第3楼2016/09/21

    这几个元素在分析过程中最易污染。

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  • 豫北小子

    第4楼2016/09/27

    在分析过程中必须使用高纯度的去离子水

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  • sdlzkw007

    第5楼2016/09/28

    应助达人

    空白的高低影响检出限量

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  • deer

    第6楼2016/09/28

    明显是污染了,要查清污染步骤

    夕阳(anping)发表:楼主用的是什么方法?火焰?石墨炉?楼主使用额是混标吗?去离子水的吸光值是多高?加了硝酸后的吸光值是多高?没有数据,没有图谱,仅凭口述是难以让人回答准确的。请楼主按照下述格式求助为妥:
    仪器型号:
    背景扣除方式:(氘灯?塞曼?自吸?)
    分析模式:(火焰?石墨炉?)
    待测元素名称:
    标准样品浓度:
    未知样品的处理方法:
    故障现象:
    检查过程:
    疑问和求助内容:
    测试结果和图谱:

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  • 千层峰

    第7楼2016/09/28

    建议查试剂和器皿

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