液相色谱（LC）
支点
第1楼2016/09/23
还要看保留时间是多少，手性异构的保留时间一般会有差别但也不一定都能分开。
有水有渝
第2楼2016/09/23
一般是无法分开的，可以把标准品加入样品中，然后稀释至接近定量限的浓度看看有没有形成分叉峰，如有就说明能分开。
lingmuzhenqi
第3楼2016/09/23
其实我并不想分开，只是我用的对照品是肌肉肌醇，样品里的文献介绍是D-手性肌醇，两者是立体异构体，结果样品的峰保留时间与对照差了0.1min左右，我在想是不是因为立体异构引起的？或者那个峰根本不是D-手性肌醇
夏天的雪
第4楼2016/09/23
溶剂效应也会出现时间漂移
第5楼2016/09/23
其实我比较好奇的是：普通的C18色谱柱，立体异构体的保留时间会有微小差别吗？基本每次都在固定的地方偏个0.1分钟左右
第6楼2016/09/23
我的对照是肌肉肌醇，但我要测得的样品里的指标是D-手性肌醇，也不是对映体，是立体异构体
第7楼2016/09/23
溶剂效应可能会引起偏差的，可以按照有水有渝老师的方法，进行低浓度加标，如果两者不是一个物质可能会出现峰分叉，而且可以在加标的时候改变色谱条件，看两者是否同步变化
第8楼2016/09/27
那C18柱走非对映异构体，保留时间会有差别吗？
第9楼2016/09/27
非对映异构体的旋光性不同，熔点、沸点、溶解度、密度、折射率等物理性质也很不同。其化学性质虽然相似，但也不完全相同。也可能会出现差异的，还是与性质有关
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