水质检测
郭景祎
第1楼2016/11/09
你曲线的第一个点太高,你把零点去了,可能线性就会好点了。建议你配曲线的纯水煮沸一下,可能会好一些,我有时候都用暖壶里的凉白开配曲线,感觉还不错
vicky新人
第2楼2016/11/09
将5ug这个点剔除,曲线的相关系数为0.9997,但是按你说的去除0点,曲线的相关系数是0.9988。
第3楼2016/11/10
你试着换水配一下,可能会好点
谁折腾
第4楼2016/11/10
感觉还是移取0.5 mL的准确度问题,这么低的体积,稍微一点误差即可导致较大偏移,建议这个点的配制体积增加至200或250mL,混匀后再转移至移液管
第5楼2016/11/10
空白跟5的吸光度差别不大,说明你的空白平行不好,空白点最好配3个平行,看看平行怎样,尽量使用统一批次的纯水
第6楼2016/11/11
这个实验我做了3次,每次空白一般是做2个,一组数据是0.022和0.023,另一组都是0.021,但是5这个点3次实验都是0.024。我们用的纯水是纯水机制得的。
第7楼2016/11/11
您说的“建议这个点的配制体积增加至200或250mL ”,是啥意思?我一般是先配制10ug/ml的氨氮标准液,然后移取不同的体积来获得不同含量的氨氮。
第8楼2016/11/11
5这个点是移取了0.5mL标准使用液,然后定容至50 mL而得,那可以改为移取2 mL或2.5 mL至200 mL或250 mL容量瓶,再定容至刻度,混匀即得目的是加大标准使用液的移取量,减小因小体积移取带来的误差
第9楼2016/11/11
刚刚按您说的做了一遍,还是不可以啊
第10楼2016/11/11
同时测只取0.5 mL(定容至50 mL)和大体积的?要做比较的话,得同时进行那么大的差别,个人还是觉得是准确度问题
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