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水质氨氮标准曲线低浓度点总是偏低

  • vicky新人
    2016/11/08
  • 私聊

水质检测

  • 在做水质氨氮标准曲线(HJ 535-2009 纳氏试剂法),早上做的时候(用移液管吸取标液)发现5ug这个点偏低,怀疑是用0.5ml移液管吸取标液的时候,误差较大,然后下午再做了一遍(用移液枪吸取标液),但是,5ug这个点还是偏低,偏离曲线。请问大家,会是什么原因导致5ug这个点偏低?附上两次标曲的数据
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  • 郭景祎

    第1楼2016/11/09

    应助达人

    你曲线的第一个点太高,你把零点去了,可能线性就会好点了。建议你配曲线的纯水煮沸一下,可能会好一些,我有时候都用暖壶里的凉白开配曲线,感觉还不错

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  • vicky新人

    第2楼2016/11/09

    将5ug这个点剔除,曲线的相关系数为0.9997,但是按你说的去除0点,曲线的相关系数是0.9988。

    郭景祎(guojingyi-2010) 发表:你曲线的第一个点太高,你把零点去了,可能线性就会好点了。建议你配曲线的纯水煮沸一下,可能会好一些,我有时候都用暖壶里的凉白开配曲线,感觉还不错

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  • 郭景祎

    第3楼2016/11/10

    应助达人

    你试着换水配一下,可能会好点

    vicky新人(v3036065) 发表: 将5ug这个点剔除,曲线的相关系数为0.9997,但是按你说的去除0点,曲线的相关系数是0.9988。

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  • 谁折腾

    第4楼2016/11/10

    应助达人

    感觉还是移取0.5 mL的准确度问题,这么低的体积,稍微一点误差即可导致较大偏移,建议这个点的配制体积增加至200或250mL,混匀后再转移至移液管

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  • 谁折腾

    第5楼2016/11/10

    应助达人

    空白跟5的吸光度差别不大,说明你的空白平行不好,空白点最好配3个平行,看看平行怎样,尽量使用统一批次的纯水

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  • vicky新人

    第6楼2016/11/11

    这个实验我做了3次,每次空白一般是做2个,一组数据是0.022和0.023,另一组都是0.021,但是5这个点3次实验都是0.024。
    我们用的纯水是纯水机制得的。

    谁折腾(yzhlai) 发表:空白跟5的吸光度差别不大,说明你的空白平行不好,空白点最好配3个平行,看看平行怎样,尽量使用统一批次的纯水

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  • vicky新人

    第7楼2016/11/11

    您说的“建议这个点的配制体积增加至200或250mL ”,是啥意思?我一般是先配制10ug/ml的氨氮标准液,然后移取不同的体积来获得不同含量的氨氮。

    谁折腾(yzhlai) 发表:感觉还是移取0.5 mL的准确度问题,这么低的体积,稍微一点误差即可导致较大偏移,建议这个点的配制体积增加至200或250mL,混匀后再转移至移液管

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  • 谁折腾

    第8楼2016/11/11

    应助达人

    5这个点是移取了0.5mL标准使用液,然后定容至50 mL而得,那可以改为移取2 mL或2.5 mL至200 mL或250 mL容量瓶,再定容至刻度,混匀即得
    目的是加大标准使用液的移取量,减小因小体积移取带来的误差

    vicky新人(v3036065) 发表:您说的“建议这个点的配制体积增加至200或250mL ”,是啥意思?我一般是先配制10ug/ml的氨氮标准液,然后移取不同的体积来获得不同含量的氨氮。

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  • vicky新人

    第9楼2016/11/11

    刚刚按您说的做了一遍,还是不可以啊

    谁折腾(yzhlai) 发表: 5这个点是移取了0.5mL标准使用液,然后定容至50 mL而得,那可以改为移取2 mL或2.5 mL至200 mL或250 mL容量瓶,再定容至刻度,混匀即得
    目的是加大标准使用液的移取量,减小因小体积移取带来的误差

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  • 谁折腾

    第10楼2016/11/11

    应助达人

    同时测只取0.5 mL(定容至50 mL)和大体积的?要做比较的话,得同时进行
    那么大的差别,个人还是觉得是准确度问题

    vicky新人(v3036065) 发表: 刚刚按您说的做了一遍,还是不可以啊

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