仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

原吸仪器不稳定

  • 竹隐寒烟
    2017/03/02
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 悬赏金额:10积分状态:未解决
  • 原吸仪器是普析TAS-990
    之前很稳定,现在做标曲,如Cu、Fe、Mn、Ni:0-2.0mg/L,Zn:0-0.4mg/L
    标曲的大浓度点2.0mg/L(或者0.4mg/L)吸光度值浮动特别大,稳不下来!小浓度点没事
    比如Mn 2.0mg/L的点A 0.680-0.700
    Cu 2.0mg/L的点A 0.352-0.368
    Zn 0.4mg/L的点A 0.256-0.270
    问厂家,厂家总是说在仪器允许,样品不稀释还好,稀释倍数大了,结果就差多了,不知道是仪器哪里出了问题
    调过空气压力,燃气流量,且雾化器未堵塞,废液排液通畅
    静态空白吸光度无变化,说明灯、仪器光路没有问题!所以仪器能调的都调过了,请各位大神指点指点,到底哪里出了问题!
    +关注 私聊
  • jack510070

    第1楼2017/03/02

    这个问题很像火焰不稳定所致,由于你试过很多标样,可以排除样品问题。又空白时吸光值稳定,似乎也可以排除光学问题。
    你可以做一个试验,找一块纱窗用的网,插入到光路中,使吸光值到0.3附近,如果一块不够,那就用多块叠在一起,看吸光值是不是稳定。如果这样的吸光值稳定,那么可以断定是火焰问题了。看看水封是不是正常,混合室内是不是有积液等等。

2
    +关注 私聊
  • m3071659

    第3楼2017/03/04

    可能换个雾化器就好了

0
    +关注 私聊
  • hsz123456

    第4楼2017/03/04

    其它都检查了,作过提升量试一试,看提升量是否稳定?提升量不稳定和雾化效果不稳定也会导致吸光度不稳定。

0
    +关注 私聊
  • 冰山

    第5楼2017/03/04

    应助达人

    燃烧头干净吗?如不够净,就清理下

0
    +关注 私聊
  • allab

    第6楼2017/03/05

    我觉得也要看看缝口,干净不,里里外外最好都弄干净

    冰山(yang_qingwen) 发表:燃烧头干净吗?如不够净,就清理下

0
    +关注 私聊
  • 夕阳

    第7楼2017/03/05

    应助达人

    楼主用1 mg/L的铜标液连续测10次,看看RSD值是多少?最好将数据上传来看看再说吧?

0
    +关注 私聊
  • 琵琶语

    第8楼2017/03/06

    应助达人

    标液配制很关键,标液配的不合适吧,重新配一下试试

0
    +关注 私聊
  • 夕阳

    第9楼2017/03/07

    应助达人

    标液浓度配制的不合适,只会影响工作曲线的线性关系,对于测试结果的重现性影响甚微。从楼主的帖子可以看出,目前楼主的问题主要是:对于不同元素的同一个固定的标液多次测试的吸光值结果差别太大(原帖中楼主表述为浮动大),也就是说重现性不良。但是仪器在不点火的静态情况下,基线零点很稳,这说明仪器的光路和电路基本正常。问题大概在燃烧器本身,所以我才要求楼主用一个铜标液来检测判断,因为铜标液是最稳定的,这可以排除样品本身的因素。遗憾的是,5天过去了,而楼主却没有了下文。

    琵琶语(m3191266) 发表:标液配制很关键,标液配的不合适吧,重新配一下试试

2
  • 该帖子已被版主-冰山加3积分,加2经验;加分理由:严谨的分析
    +关注 私聊
  • wangjunyu

    第10楼2017/03/13

    应助工程师

    如果通过偏转燃烧头把吸光值降下来 会不会稳定呢

0
    +关注 私聊
  • wxwsong

    第11楼2017/03/15

    光谱仪器吸光度药典要求0.2-.7之间,但对于原吸建议吸光度不超过0.5,一、过高曲线非线性,二、稳定性下降,个别因为浓度高影响下一个样品测定,即残留影响。曲线浓度最高点吸收度不超过0.7,不必重新稀释,调整燃烧头角度,测定时中间加稀释液清洗。

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...