有老师或者检测单位开始用23200.8标准吗

6.18实施，CNAS标准更新还没下来，不知道19648还有没有一段过渡期。

.8和19648没有实质性差别。只是方法号和名称、涉及的产品变了罢了。
如果是单极检测还真得这样操作，我们是串接的，是简化了些，有点象761，只不过过柱子用复合柱。回收率验证很好的。

应助达人

与19648很相似，前处理不算复杂。

应助达人

光看标准方法很复杂，可以用氮吹定容代替旋转蒸发吗？是否一定要每个样品都加环氧七氯？

应助达人

单极检测跟串接是什么？我单位用的5975不知是哪种？固相萃取柱子用安家的carb/nh2不知可行不？

有没有q法可以代替19648的。

单极是将分子打碎，选择不同的特征离子去定性和定量。串接是将分子打碎的碎片再打碎，选择几个二极特征离子进行定性和定量。
和单极比二级（串接）质谱灵敏度更高，定性更准确。但设备价格也更高，5975应该是单极。
固相萃取柱子用安家的carb/nh2，可以很不错的（做农残），如果色素不浓，只用nh2也行。

应助达人

谢谢老师，就是gcms跟gcmsms的区别吧。按23200.8（19648-2006）来做，前处理中，提取时直接用无水硫酸钠代替氯化钠可以吗？这两的作用是否都是去水？净化步骤用丙酮正己烷代替乙腈甲苯可行吗（参考761的，弗罗里硅柱换成carb/nh2柱）？20ml浓缩定容至1ml？？溶剂转换用氮吹浓缩代替旋转蒸发可以吗？内标物环氧七氯最后定容了加在样液中？计算时是否需要配置多个浓度点的标液做校正曲线呢？问题比较多见谅

氯化钠的作用是保合水份，使两相分层。无水硫酸钠是吸附水份。净化时用乙腈甲苯更好些，可以很好的洗脱目标物。溶剂转换可以用旋转的。有时方法偏离可以做个方法验证。看看回收率情况。