【求助】为什么进样多了会出现峰分不开的情况，急，在线等

那你就进10ul吧。药典上是进5微升。对照浓度是0.4mg/ml
我原先做祖师麻甲素的时候也是进20微升就出现了两个峰，进10微升就又好了。

药典上的色谱条件是C18柱，以甲醇-醋酸-水（35：4：61）为流动相，检测波长是283nm 对照浓度为0.14mg/ml 。进样量为5微升。
不好意思我的邮件今天上不去

你的样品是怎么处理的

样品过载啊

这个简单，少进点就是了 或是将样品稀释了再进

你应当减少进样体积，比如说原来进20微升，现在进10微升，浓度可以加倍，这样进样总量不变，试一下，我原来遇到过好几次这样的情况，就是这样做的。

这种情况确实比较多，我曾经碰到过好几次：进样体积增大，峰形变差；但如果浓度加大，在进样体积低的情况下（即使进样量是相同的），峰形都完全正常。所以你可以不必在高进样体积下进样的。

应助达人

太正常了，你想啊，以前柱子处理10微升的样品，现在超了，当然有困难了，就像一个人承重100千克，非要给他200千克，肯定不行了。色谱柱也是一样，固定液量一定，超载了，也就分不好样品。