原子吸收光谱（AAS）
千层峰
第1楼2017/11/04
考虑下前处理赶酸那一步
tingxi
第2楼2017/11/06
样品稀释5倍上机再测测看，有可能是基体太高了。
冰山
第3楼2017/11/06
怎么会?我也是这样做的，完全没问题，且我用的基改没有钯盐好，是磷酸二氢铵，但效果还可以。楼主上传数据看看吧!另，先配个己知浓度的标液测下，再做个加标回收看下，用试剂空白做
rr丿
第4楼2017/11/22
是回测标曲点偏低了1/3么？还是测质控样偏低了1/3？ 之前用王水回流消解法测的时候，Pb和Zn元素都偏低，然后看标准上给出的精密度和准确度数据表，发现这两个元素普遍偏低，标准号是NY/T1613-2008。不知道楼主是用的什么方法消解的。
ldgfive
第5楼2017/11/23
你的样品前处理时，高氯酸和氢氟酸赶尽了吗？
Insm_7509fcf4
第6楼2018/05/14
版主是如何做出好线性的？我也是用磷酸氢二铵，线性都是乱的。是照国标做的吗？含泪跪求线性秘诀！
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