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应助达人

柱流量多少？柱流量不同，出峰时间也不同。分流比多少？

应助达人

邻苯二甲酸二辛酯用气相做会有残留问题，保留时间晚很多，飘移，可能色谱柱差异（比方说长度，柱效不同），不知道你们是测定哪里面的邻苯二甲酸二辛酯？有没有液相的国标方法？试试液相？效果可能会好些

有残留，终温那么久不出峰，空跑一遍程升就有峰。
现在问题是参照以前的做样条件做样温度，柱头压力等等。毛细柱也没变。出峰时间晚几分钟。也不漏气，全部认真检查。

应助达人

你是销售还是技术

怎么了啊。

应助达人

全部晚了吗？可能气流有变化，或者把柱头切一段，看是否污染。

应助达人

维护下进样口，老化下进样口

看了两遍没有完全理解楼主在表达什么。
不过大致上该跟仪器需要维护了有关
还有0.2MP的柱前压实在是高了

温度太低了，DnOP至少升到260度，有些方法是程升到280度的。
而且柱子也不合适。柱子极性增强，邻苯二甲酸酯的保留都会增强，为了出来快，一般都用弱极性的HP-5