关于拟除虫菊酯和氨基甲酸酯农残检测加标问题GB方法NYL-761

应助达人

只要确定加标量就可以了，分取的时候样品量和提取液量都是等比例变化的。不能按上清液的量来算，过滤的时候有损失，所以是按5倍的分取（提取50ml，分取10ml）来计算。

应助达人

如果要上气质来做，不应该用761方法，不是有23200方法吗，那个净化更好，适用于气质。

补一个问题，，，基质配标溶液溶剂是正己烷，而加标实验最开始用的提取剂是乙腈，那我在加标实验和用基质溶液配标加入标准品溶液的时候是不是要分别用两种溶剂呢，因为乙腈和正己烷不溶，担心提取过程中有问题

应助达人

加标的时候正己烷是微升级的，没有问题。

好的，，谢谢大佬??

应助达人

换算好倍数就行

应助达人

请教各位这个倍数该怎么换算呀？按NY761前处理的话即25mL样品 50mL乙腈，吸取10mL最终定容至5，倍数相当于没改变，按23200.8前处理即20g 40mL乙腈，吸取20mL最终定容至1mL，即相当于浓缩了10倍？用GCMS检测，外标法标准曲线定量，工作站得出的结果是否需要除以10才是真实的含量？希望各位不吝赐教呀

应助达人

应该用能相溶的溶剂的。我们是用1：1的丙酮正己烷，能溶于乙腈。

应助达人

仪器检测的结果要除以前处理方法的浓缩比才能得出样品中目标物的结果的。
严谨的方法应该是把提取液定容后再分取一定量进行下一步。这样算出的浓缩比才是准确的，检测结果出才是准确的。
比如761方法中是加入了50ml乙腈，因为一般样品是含水的，而水又能与乙腈互溶，这样最终的萃取液总体积实际是大于50ml的。