仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

求助,液相色谱测定食品中丙酸钙(钠)

液相色谱(LC)


  • 本人新手一枚,现在在做糕点里的丙酸钙,用的是GB 5009.120-2016 中的液相的方法,进样后发现样品出峰时间有很大的跨度,这样就没办法判断。第一张图是样品,第二张图是样品加标,对应两张图,同一个峰它的出峰时间相差了很大。请各位大神帮忙指点一下是因为什么原因造成的。
    +关注 私聊
  • cj784

    第1楼2018/01/10

    标液出峰时间是否稳定,先走完标液,然后走下样品、样品加标,然后回走一针标液,对比下出峰时间差异

0
    +关注 私聊
  • 999youran

    第2楼2018/01/10

    是否考虑把样品净化下,太多咋峰了,影响定性

0
    +关注 私聊
  • liaolin418

    第3楼2018/01/10

    做丙酸液相的方法的话我们是用的纯水相的柱子

0
    +关注 私聊
  • 安平

    第4楼2018/01/10

    应助达人

    标样稳定么?

0
    +关注 私聊
  • 夏天的雪

    第5楼2018/01/10

    应助达人

    首先重复进标样,看仪器的重复性如何,如果重复性没有问题,就考虑样品前处理方法,测定丙酸用的是酸性条件,如果样品的pH值不对也会影响出峰时间,另外,您样品中杂峰比价多,要考虑基质的影响。您加标样品在丙酸出峰的地方出了两个峰,出峰时间不一致不太好判断,需要改变浓度在走一针来确定。

3
    +关注 私聊
  • 夏天的雪

    第6楼2018/01/10

    应助达人

    液相方法测丙酸,丙酸的响应值比较小,尤其样品中,感觉灵敏度较差

0
    +关注 私聊
  • hujiangtao

    第7楼2018/01/11

    应助达人

    杂质太多了,净化的不干净

0
    +关注 私聊
  • 奶奶的小花猫

    第8楼2018/01/11

    这是我跑的样品加标
    液相的响应值的确不怎么高,而且样品很复杂的·话峰会很乱,这次还算好的了
    而且感觉每次跑,检出限也达不到标准上说的0.03g/kg。不知道你们达不到得到

0
    +关注 私聊
  • ZJJMFCH

    第11楼2018/01/11

    请问一下你们做这个是怎么净化的,我按照国标上直接浸提法做的,我优化了一下仪器条件,使杂质和目标峰分开了,但是不知道怎么去除,能指导一下吗

    999youran(999youran) 发表:是否考虑把样品净化下,太多咋峰了,影响定性

0
    +关注 私聊
  • ZJJMFCH

    第12楼2018/01/11

    各浓度的点保留时间相差前后0.5min左右

    安平(byron1111) 发表:标样稳定么?

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...