X射线荧光光谱仪(XRF)
玉米馒头
第1楼2018/01/29
钙是专门通道么?单单一个元素异常,而相邻元素正常的情况是不是可以考虑样品本身的问题(制样,取样),换别的方法分析钙看看呢,38和32的差距还是够明显的。截图可以更全一些…一般来说F1帮助都有术语说明的
Insm_e151fa0b
第2楼2018/01/30
钙是通过扫描道进行分析的,有独立的曲线,但是CaO是通过计算的出来的!其他元素都正常,制样也重新制作了,正常!因为用的都是流气探测器,会不会流气探测器有问题呢?我昨天通过修正系数,使结果显示正常了,但是我觉得还是有问题!
第3楼2018/01/30
另外正比例流气探测器是检测脉冲高度的,我感觉我的脉冲峰值有明显被削顶的感觉!也就高于一个强度的值都上不去!
第4楼2018/01/30
非固定道分析哈,平顶峰应该是探测器饱和了,不过Ca的强度也就不到600 Kcps,这就到上限了么?自己解决的话可以调节参数降低响应(在不影响低含量样品测量的前提下),然后重新测量标准序列,重做基体校正。
瑞绅葆
第5楼2018/01/30
学习了,谢谢!
m3105175
第6楼2018/01/30
先做下钙的能量描迹看看,是不是峰位不在88附近了。
第8楼2018/02/06
钙测了大概在600左右,看了之前的的数据,也就在500左右吧,为什么高了?需要对探测器高压进行校正么?
第9楼2018/02/06
600左右kkcps
第10楼2018/02/09
今天观察又有新进展,做能量描迹顶部有明显凹陷!确实是有故障了!大家有思路么?指导一下吧,前放板已经换了,一样问题,探测器还没换,xdi板也没换,探测器高压也没法判断!
磨剪子嘞 锵菜刀
第11楼2018/03/09
您这是新体系快分的吧,问题解决没?是什么原因造成的呢?
品牌合作伙伴
执行举报