原子吸收光谱(AAS)
不忘初心
第1楼2018/02/03
你这不是给出了浓度含量范围了吗?用石墨炉或者ICP-MS测试比较靠谱。
p3095727
第2楼2018/02/05
好的!溶液实际浓度不知道,用石墨炉测试看看,然后做符合的标曲在测试?
sdlzkw007
第3楼2018/02/05
如果是给出的最高浓度,适合的测试仪器是石墨炉原子吸收或是等离子体质谱。前者设备投入60万,后者需要百万以上。后者多元素同时测试,线性范围宽,速度较快。
第4楼2018/02/05
是的,选择合适的仪器。
斯科拉的肌肤
第5楼2018/02/05
出现负数一般是两个原因,一个是标准曲线的矫正。你可以回算一下,由于标准曲线是各点通过拟合出来的,标准曲线的0点回算出来是负数很正常。另外一个是样品的空白,样品的浓度是减去了样品空白之后计算出来的,因此样品的吸光度小于空白的话,出来的结果就是负数。
冰山
第6楼2018/02/06
ASHg还是上原子荧光测比较好,其它的元素若有ICP-MS就不说了直接上一次搞定。若无ICP需上原吸,PbCdCr上石墨炉,FeMnCuZn上空气-乙炔火焰,AI上笑气-乙炔火焰(注意安全,危险)。
第7楼2018/02/06
恩,有AAS,现在除了AS 和Hg,其他元素我都打算用石墨炉测试,结果都很低很低,一般都是几十ppb。所以想着也就不用火焰法了
第8楼2018/02/06
确实有出现负数,也就是说的样品的吸光度值低于空白(也就是浓度比空白还低),所以也是合格的,低于我提出问题的元素的最高限值?
第9楼2018/02/06
是的。每个元素在一般条件下都有自己的线性范围。你可以在线性范围内做标准曲线。不确定样品大概浓度是多少的话,一般先进个样,看下是否超出线性范围,超了多少,然后稀释样品,使之在范围内。若样品浓度太低,则浓缩。
第10楼2018/02/07
多谢回复!
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