原子吸收光谱(AAS)
第1楼2004/08/06
估计是仪器不稳定的缘故!
第2楼2004/08/06
晕,我上次也这样,到现在我还没去搞清楚为什么呢,其他元素都可以,就K和钠。 连条曲线都做不好!!!!!!!!
第3楼2004/08/06
你的气没问题吧
第4楼2004/08/06
我也遇到类似的问题。好像玻璃容器和盐酸可能有污染。不知道楼主有没有加消电离剂?
第5楼2004/08/07
气源应该没有问题,除了钾、钠(轻微)之外,测定别的元素都没有出现这个问题
第6楼2004/08/07
我上次做的时候和你一样,比你升的还大呢。 知道了原因一定告诉我哦。我都没时间去搞清楚,有时候太懒了!
第7楼2004/08/07
对,我也是,不过我做的标准曲线一般都挺好,钾采用次灵敏共振线404.5nm,标准曲线浓度为0.0,5.0,10.0,15.0,20.0,25.0mg/L,r一般都是0.9995以上;钠采用330.2nm共振线,标准曲线浓度为0.0,10.0,20.0,30.0,40.0,50.0,60.0mg/L,r一般都在0.9995以上。 不知钾空心阴极灯会不会产生这种现象,我的钾灯在进行谱线搜索时,波长偏差很大,一般为404.25nm,重新进行波长校正后,也在404.3到404.4nm之间。
第8楼2004/08/07
不大不大,波长在0.1纳米以内还算可以了。
第9楼2004/08/07
我刚刚检查了一下钾灯,发现灯前端内壁有许多小黑点,是否灯出现了问题?
第10楼2004/08/07
我认为灯的可能性大一点。这种情况我好象没碰到过,也有可能是用的蒸馏水在做样品过程中脏污了。
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