食品添加剂
sdlzkw007
第1楼2018/03/14
很大程度上进样口吸附，建议维护一下。更换隔垫，衬管，分流平板，截取色谱柱30厘米等。祝你好运！
Insm_0c0be642
第2楼2018/03/14
好的。谢谢老师！等会儿就去维护下！
qqqid
第3楼2018/03/14
如果溶剂峰的峰形、峰高和以前正常时一样，仪器应该是正常的，样品处理环节出问题的可能性很大。
PAEs
第4楼2018/03/14
前处理很重要
第5楼2018/03/14
是不是前处理有问题
安平
第6楼2018/03/15
溶剂没问题，估计问题在样品
zyl3367898
第7楼2018/03/17
先换个衬管再进样，如果还不出，色谱柱老化后切一段，检查衬管上O型圈是否漏气。
荆棘鸟
第8楼2018/03/18
气相做不是需要衍生吗？重点检查一下此步骤，如果条件控制不好，主峰会很小。
我是风儿
第9楼2018/03/24
问题解决了吗，我也觉得可能是你前处理没有做好，衍生没做好
狂想曲
第10楼2018/04/05
估计是衍生没做好。
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