酚试剂分光光度法测甲醛请教 4个问题18204.2(7.2)2014

还提一个版主大大 之前提过的问题 为什么带出去的空白值 要大于曲线的零点值 有人说棕色瓶会好一些 是否真实

应助达人

操作都是标准规范的基础上，再加上自己的经验。

带出去的是方法空白，曲线的含0微克甲醛的可以说是试剂空白，有区别也有联系

1，GB18204.2酚试剂分光光度法规定灵敏度为2.8微克甲醛/吸光度（7.2.7.1），就相当于斜率在0.357左右，我们实验室一般取0.357正负百分之五，这个范围就符合要求。静置30min能达到做标准色列管的要求。
2，配制标准溶液放置了30min的话，制备标准系列后就可以直接加硫酸铁铵，等15min显色完全再比色。
3，采样在气泡吸收管里后可以直接加硫酸铁铵等15min然后比色，标准上也标明室温下样品应在24h内分析（7.2.4.5）.如果不能及时分析，最好放冰箱内冷藏保存。
4，可以不用转移到比色管里，标准上面采气体积只有10L，对吸收管内体积影响不大，所以我们实验室没转移到比色管内比色

1感谢 我现在斜率稳定在 0.38 可能和温度 硫酸铁铵试剂有关系 新配的硫酸铁铵会影响斜率
3我用相同的参考样比对 如果直接在气泡吸收管比色 会比在比色管里的小5% 如果先倒入大泡再倒入比色管 如果不用吸收液补足5ml 会比比色管的大5%

我们是因为考虑到比色管的刻度也不是很准，比色的数据对最终得到的甲醛浓度影响不大，所以才决定不按照标准上做这一步，要求严格的话就按照标准上来。

大佬你好，我想问一下怎么根据灵敏度（含量/吸光度）来换算出斜率的应有范围？然后我们这边的情况就是我们的质控和高浓度点的吸光值都上不去啊，这点不知道怎么搞。还有就是你们用的酚试剂的什么牌子啊，我们用的东莞的，配母液的时候溶解不了有沉淀啊···希望大佬能回复我一下