问下

应助达人

1.进样针缺陷：使用新针或无缺陷的针；
2.进样后漏夜，判断漏夜点，维修之；
3.MAE UP过大：分流比过大，调整气体流速和分流比；
4.分析物质分子量过大，底挥发样品时 提高INJ。OVEN（主要柱子的最高使 样品的汽化温度过低，或柱温度低 用温度）
5.NPD被污染物（二氧化硅）覆盖 更换铷珠
6.NPD温度过高（使用或环境温度），气体不纯，更换铷珠：
避免高温使用
7.不分流进样，分流阀关闭快：
初始OVEN温高
8 检测器与样品不匹配
9.样品的挥发 调整样品的的浓度或选择合适的溶剂

楼主这问题大到没边了。

应助达人

http://bbs.instrument.com.cn/topic/6475504

应助达人

就是，把所有的原因都给抖出来

应助达人

有相关的书籍资料或帖子，去看看吧

可能原因（仅供参考）——
一、气体配比不当；
二、汽化室进样口密封垫漏气或汽化室与色谱柱或柱后与检测器之间
接头漏气。

应助达人

除了仪器的问题有时是样品本身的稳定性，纯度等问题