【原创】关于更换色谱柱接口的注意事项等

在实践过程中，总会碰到一些想不到的小问题。比如说，钢瓶气体的总开关居然开得不够大，开始压力是够的，后来逐渐下降，（基线突然下降了）有时就是这个原因。建议把开关拧至少3圈，呵呵！

不知大家在实践中还碰到过什么小问题呢？

做色谱分析是很熬人的，记得没有配自动进样器的时候，得一针一针手工进，偏差大，费时间，主要是等待的时间很长。
也有高兴的时候，就是看到出来的峰漂亮极了，又尖锐，分离度又好。

突然想到一个关于顶空进样的注意点，调节顶空进样器上载气的压力，使高于柱头压。这一点非常重要！否则不会出任何峰（逆向流）。

用皂膜流量计在分流出口测定流量，得到的值与柱流量之比就是分流比了。这与直接进样时可以直接设定是不同的。一定要注意！

如果进正己烷的时候,峰面积变小了会是什么原因呢?FID检测器