第一次谱图第二次谱图Easy-Boy 2007/01/05
每针多冲冲。浓度可能也高了。注意温度，还有流动相脱气，看看滤头是否堵塞。等
linasyau 2007/01/09
另外ＡＶＭ也不稳定，有可能峰变形，不过从你的谱图上看不像是这个原因．
青橄榄 2007/10/01
和标样是否现配现用没关系，和阿维菌素降解也没关系，只是含量降低，峰形没变化
realtiger 2007/01/04
了几次了，谱图总是重复性很差，很差。 实在不知道原因是什么。用的是C18柱分析阿维菌素乳油，即使是标样都无法重复。请好心的朋友或老师帮忙看看谱图，分析下可能的原因。感谢了，哪怕只言片语。 1 你的主成分峰RT变化太大了，如果不是温度和流速的原因的话，你再试一下把标准稀释十倍或更多，看一下。你的峰跨度都能达4分钟，rt肯定不好判断 2 另外注意让样品的运行时间再加长一些，看会不会还有峰出来，否则就会影响下一针了 3 你的标样与你样品中的组分好像不是同一个东西B1a, 因为它是个混合物，阿维菌素（AVM）原药：白色结晶，含量90.3％（其中B1a 为83. 4％，B1b为6.9％）.或者样品中的有效成分有问题 所以要确保标样正确 4 看一下相关文献，你的分析方法是不是有问题
苦咖啡×友全 2007/01/06
是不是分析方法的问题,还是机器的问题,一个个排除,可以换两台机器上是是
realtiger
第3楼2007/01/04
了几次了，谱图总是重复性很差，很差。 实在不知道原因是什么。用的是C18柱分析阿维菌素乳油，即使是标样都无法重复。请好心的朋友或老师帮忙看看谱图，分析下可能的原因。感谢了，哪怕只言片语。
1 你的主成分峰RT变化太大了，如果不是温度和流速的原因的话，你再试一下把标准稀释十倍或更多，看一下。你的峰跨度都能达4分钟，rt肯定不好判断
2 另外注意让样品的运行时间再加长一些，看会不会还有峰出来，否则就会影响下一针了
3 你的标样与你样品中的组分好像不是同一个东西B1a,
因为它是个混合物，阿维菌素（AVM）原药：白色结晶，含量90.3％（其中B1a 为83. 4％，B1b为6.9％）.或者样品中的有效成分有问题
所以要确保标样正确
4 看一下相关文献，你的分析方法是不是有问题
qxm798
第4楼2007/01/05
配制阿维菌素乳油是使用的阿维菌素（AVM）原药（白色结晶，含量94.7％），分析方法采用的是阿维菌素乳油国标。因尚未买到阿维标样，测试时是使用的原药做的标样。
sdzjywj
第9楼2007/01/09
你分析的阿维菌素乳油是做农药还是兽药用的？本人做农药分析多年，从谱图看你的分析存在如下问题：
1、使用的色谱柱有问题，阿维菌素的色谱峰按国标方法做不会峰宽达到4min，最简单的方法，请你试着换一支色谱柱；
2、要考虑使用的原药的问题，如果你有DAD检测器，可以扫描一下标样的主峰，阿维菌素的特征吸收峰为243.8nm；或者你可以用紫外光谱做一下它的吸收曲线；
3、用色谱纯的乙腈，使用乙腈+水＝80+20条件再试一下。试验过程中注意柱压，防止进气泡！
阿维菌素没什么难做的，尤其你用原药配制的乳油更简单，如果是用油膏配制乳油可能复杂一点，要有信心啊！
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