高效液相色谱走标准品为什么会有分叉峰吗，请大神赐教！！！

应助达人

色谱柱前是否有预柱?

应助达人

1.可能柱子塌陷了，更换新色谱柱尝试一下。
2.进样器有残留。建议洗针溶液更换为和流动相近似的溶液，不要一直无论什么方法都用一样的洗针溶液。
3.色谱柱接头没接好，有死体积，也会造成峰分叉。先把管路末端顶入色谱柱，然后保持顶入不松手，再拧紧手紧接头，这样可以最大限度避免死体积。

应助达人

这个图是一个物质还是三种物质混标的色谱图，如果是一种物质，首先考虑是否是色谱柱或者预柱以及在线过滤器有污染；如果是三种混标，还需要考虑色谱条件是否合适，可能物质没有分开；另外标准溶液也是要考虑的因素之一

应助达人

如果色谱柱是新的应用流动相小流量浸润饱和一段时间，使流动相全流泾通过。避免峰分叉。

应助达人

楼主能不能发一个以前做得正常的图看一下。分离度变化要检查色谱柱是不是污染、柱效降低，流动相配制是不是有错误，标准品是不是变质等。