气相色谱(GC)
轶辰
第1楼2018/10/24
理论上你的说法成立
Insm_ae8f4659
第2楼2018/10/24
手动进样肯定有人为误差,有时候就是在检测样品前都会跑一下标液,结果接近后才测样品,但是样品结果很低,所以才有这样的问题,对自己的检测结果没有把握,专业知识太欠缺了
qianguiyun1
第3楼2018/10/24
应该是可以的
第4楼2018/10/24
还有个问题,例如检测石斛碱,沸点是370左右,药典上给的条件是进样口温度250度,低于120多度,这样应该不利于样品气化,(药典给出的参考是250度,进样1ul),是否该升高到370度左右
第5楼2018/10/24
样品组成和标样组成是不是接近呢?
xiaogumd11
第6楼2018/10/24
最好用不同批次或不同厂家标准液去测定,浓度最好还要有低浓度(曲线点范围内)
第7楼2018/10/24
谢谢了,,
第8楼2018/10/24
一般我只是配低于做曲线去配制浓度,只是没有用别的标样配置
第9楼2018/10/24
检测的项目是单相的,就检测样品中的某一项,做的是检测石斛中的石斛碱
第10楼2018/10/24
当然配制上的量都是一样的,含有内标物和被测物
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