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标准溶液配制与溶剂效应问题

  • 生在星期三
    2018/11/15
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 最近用液质法做磺胺检测,遇到了一个标准溶液配制与溶剂效应的问题,特来请教大家。
    我使用的1ug/ml磺胺混标中间液溶剂是纯乙腈,上机的标准工作溶液浓度分别是10ng/ml, 20ng/ml, 50ng/ml, 100ng/ml,200ng/ml, 400ng/ml。使用初始流动相乙腈:0.1%甲酸水=10:90溶液来稀释配制标准工作溶液。
    上机后低浓度的标液出峰都正常,但200ng/ml和400ng/ml两个高浓度的标液就出现了问题,在第一个样品峰前出了一个小的溶剂峰,考虑是配制这两个高浓度的标准工作溶液时,从储备液中带入的乙腈较多,定容溶剂中乙腈的实际比例高于10%,从而出现了溶剂效应,这个问题要怎么解决呢?手头暂时又没有更大浓度的母液??
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  • 检测老菜鸟

    第1楼2018/11/15

    应助达人

    增大流动相乙腈比例

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  • zhousice

    第2楼2018/11/16

    可以减少进样量来降低影响

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  • hujiangtao

    第3楼2018/11/16

    应助达人

    UPLC进样1ul基本没啥溶剂效应

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  • 自动铅笔1989

    第4楼2019/05/09

    我想问一下,如果想做一条空白基质加标曲线,是要用空白基质提取液稀释标准吗?可是经过前处理净化得到的空白基质提取液是乙腈啊,这样不就是相当于纯乙腈配标准了吗?上机会不会有问题呢?

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:UPLC进样1ul基本没啥溶剂效应

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  • weiqing

    第5楼2019/05/10

    应助达人

    基质曲线可以用最后样品复溶液(一般是流动相)来配置,也可以直接从称样时开始添加标液配成过程标准曲线。内标法基本还好,我们会在流动相里加入2mm乙酸铵溶液,峰形还可以。

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  • zjn1123

    第6楼2019/05/10

    应助达人

    上面几位老师说的对,减小进样量最方便,如果灵敏度足够的话

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