这句话本身不是很明确。
因为从管理上讲,质量体系是一个动态体系。就是应该根据实际质量情况不断调整、改进。比如每年的外审、内审、管理评审、质量监督等发现的问题,都可以促成管理体系的修订。而且根据实际经验,实验室发生不符合项很大一部分都是管理体系文件规定不明确导致的。尤其是程序文件、作业指导书、记录这三个层级。
质量体系构成是多层级的,所以一般来讲,第一层级的大纲是很少变动的。但2-4层级的细则文件会经常调整。
所以,如果你说质量手册应经常修订,那是错的,纲领性文件不应该经常修行。
但是如果是整个质量体系,其实确实是在不停的变化的。