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584二硫化碳峰拖尾

气相色谱（GC）

  • 柱温恒温65，进样150，检测器250。用福利的坐584苯系物的时候，二氧化硫拖尾严重。怎么办？什么影响峰拖尾？求大神帮忙，谢谢！
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  • 该帖子已被版主-PAEs加2积分，加2经验;加分理由:话题
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  • wazcq

    第1楼2019/01/21

    应助达人

    什么柱子 柱效不好，先老化试试

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  • xiaogumd11

    第2楼2019/01/21

    应助达人

    柱效不好,间对二甲苯分得也不好，把色谱柱老化一下后，程序升温 50保持1分钟，10度每分钟升到120度试一下

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  • 葡萄

    第3楼2019/01/21

    RB-InoWax柱子

    wazcq(wazcq) 发表:什么柱子 柱效不好，先老化试试

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  • 葡萄

    第4楼2019/01/21

    好的，我试试

    xiaogumd11(v3247983) 发表: 柱效不好,间对二甲苯分得也不好，把色谱柱老化一下后，程序升温 50保持1分钟，10度每分钟升到120度试一下

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  • GRANT

    第5楼2019/01/21

    应助达人

    柱效一般，建议老化

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  • 葡萄

    第6楼2019/01/21

    老化了一个多小时，走了一针，怎么能让二硫化碳拖尾小一点呢？我们的分流比不知道，因为是手动的，拖尾受影响吗？

    葡萄(Insm_bda9c7d9) 发表:好的，我试试

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  • 荆棘鸟

    第7楼2019/01/21

    应助达人

    进样口衬管等地方做一下维护，手动进样手法再练练。

    葡萄(Insm_bda9c7d9) 发表:老化了一个多小时，走了一针，怎么能让二硫化碳拖尾小一点呢？我们的分流比不知道，因为是手动的，拖尾受影响吗？

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  • xx_dxd_xx

    第8楼2019/01/21

    你是不是没有开分流啊

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  • 安平

    第9楼2019/01/22

    应助达人

    溶剂拖尾，未必有问题

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  • zyl3367898

    第10楼2019/01/22

    应助达人

    有衬管吗？换新衬管吧。

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