ICP光谱
tiger204
第1楼2019/01/25
主要还是在于灵敏度提升上入手吧,看你这些参数优化结果也都是抛物线形式,难说哪个是主控因素
JOE HUI
第2楼2019/01/25
待测元素为0.5ppm,不知道具体待测元素是哪个?待测元素检出限多少?为提高测试精密度和稳定性,建议使用内标法,样品基体是高盐,还是有机类型,还是常规?可选择矩管内径也不一样,载气等参数也不一样
我是一条鱼
第3楼2019/01/25
基体为稀土氧化物,待测元素也为稀土元素,干扰已被扣除,但测试精密度达不到要求,换言之就是测试结果波动大,不是一直偏大或者偏小,而是时而偏大,时而偏小,属于系统误差里的偶然因素。
砂锅粥
第4楼2019/01/25
按你的描述我觉得可能是雾化效率不稳定导致。加个内标元素可能会有所好转,克服进样的不稳定性。
sdlzkw007
第5楼2019/01/26
考虑一下2个因素:采用内标衡量仪器的稳定性;标准溶液衡量仪器的长期稳定性。如果两者都满足标准要求,最大的可能是光谱干扰,稀土元素的谱线非常的丰富,干扰消除有难度。
deer
第6楼2019/01/26
是否使用了高盐进样系统?
第7楼2019/01/26
999youran
第8楼2019/01/28
采用高盐雾化器效果会比较好
第9楼2019/01/28
提升量大一点会比较好,还是小一点?我有一个GE的seaspay高盐雾化器,应该是C型的,提升量为0.4ml/min,说是样品浓度可达到20%。而我原本的雾化器是GE的普通玻璃同心雾化器,提升量为2ml/min。GE还有一种seaspay高盐雾化器,提升量能达到2ml/min,样品浓度据说也能达到20%。我的样品盐分含量撑死1%。
第10楼2019/01/28
没有使用高盐雾化器,不过我会尝试一下。
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