液相色谱(LC)
xiaogumd11
第1楼2019/02/20
这种情况是平行性不好,原因也比较多,一是仪器的稳定性,比方说紫外和荧光等检测器是否正常,流动相压力是否是平时正常值,有没有漏液,特别是微漏。二是方法有没有调错,序列时第一针和第二针方法的不同。第三,进样针是否吸液正常,有没有堵塞、涩的现象。第四,可能是其他硬件稳定,比方说混合比例阀漏液等。
lijing320323
第2楼2019/02/20
重复性不好
夏天的雪
第3楼2019/02/20
一楼分析很多,主要考虑进样、仪器的重复性、样品的稳定性
南天门外下棋
第4楼2019/02/21
进一针新配的标准品比对一下,看一下具体的峰面积比值差多少。以此来判断一下是否是样品的问题。如果峰面积很接近那就是你的样品处理的有问题。如果标准品相差都很大的话那就是机器的问题。主要是进样针是否杜塞导致进样体积不一样。漏液这种情况应该很少吧,漏液压力下降仪器就会自动报警了
hujiangtao
第5楼2019/02/21
再多走几针看一下
棠棠
第6楼2019/03/06
rsd不好
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