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气相二甲基亚砜的峰形怎么好差呢

Insm_186cc9f7

2019/06/24

气相色谱（GC）

本人用N甲基吡咯烷酮做稀释溶剂，检测二甲基亚砜的溶残，发现二甲基亚砜的峰形很差，拖尾严重，空白溶液中二甲基亚砜这个位置是没有峰的，换了个色谱柱，仍然出现二甲基亚砜峰形差，拖尾严重的现象，请问是什么原因造成的呢，二甲基亚砜的谱图是第四个峰

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安平

第1楼2019/06/24

应助达人

具体说说分析条件为好

0

安平

第2楼2019/06/24

应助达人

顶空还是液体

0

hujiangtao

第3楼2019/06/24

应助达人

保留时间提前试一下

0

zoomdom

第4楼2022/05/12

DMSO高温条件下容易分解，你的分析方法中进样口温度设的太高了吧，可以降低进样口温度试下

0

xiaoheihei

第5楼2022/05/13

应助达人

看文献，30 m ? 0. 32 mm ? 0. 25 μmWAX毛细柱，进样口230 ℃ , ，检测器温度 250 ℃ ,, 初始温度 90 ℃ , 10 ℃ /min 升至 150 ℃ ，保持5
min 。在9-10min出峰，峰形对称的。不行的话ODS柱，甲醇水流动相VWD检测器液相色谱也了可以的。

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