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TA管残留

  • Insm_d26e5754
    2019/07/31
    • 私聊

气相色谱（GC）

  • 求助各位老师，我这边TA采样管活化了至少两个小时，结果没加样品上热解析走，出来的谱图有很多杂峰。请教这是活化不够吗？还是仪器哪里操作错了？我是用高纯氮在399℃下活化的。另附上活化仪，色谱仪，热解析仪。
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  • dadgoh

    第1楼2019/07/31

    应助达人

    一是活化管线有污染，二是氮气净化后纯度不够。三是进样阀有残留。需逐项排查。

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  • 安平

    第2楼2019/07/31

    应助达人

    先确认gc是否正常

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  • Insm_d26e5754

    第3楼2019/07/31

    谢谢，gc已确认是正常的

    安平(byron1111) 发表:先确认gc是否正常

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  • Insm_d26e5754

    第4楼2019/07/31

    受教我，谢谢

    dadgoh(dadgoh) 发表:一是活化管线有污染，二是氮气净化后纯度不够。三是进样阀有残留。需逐项排查。

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  • Insm_d26e5754

    第5楼2019/07/31

    另外多请教一下，现在我可以确认进样和氮气没问题了，那应该就是活化管线有污染？如何排除？

    Insm_d26e5754(Insm_d26e5754) 发表:谢谢，gc已确认是正常的

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  • 马六甲

    第6楼2019/07/31

    应助达人

    我们也是这个活化仪

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  • dadgoh

    第7楼2019/07/31

    应助达人

    能拆下来吗，可逐段用溶剂清洗然后烘干。

    Insm_d26e5754(Insm_d26e5754) 发表:另外多请教一下，现在我可以确认进样和氮气没问题了，那应该就是活化管线有污染？如何排除？

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  • lhl

    第8楼2019/07/31

    应助达人

    色谱本身程序升温也应该考虑

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  • Insm_d26e5754

    第9楼2019/08/02

    老师，那有什么需要注意的事项吗？

    马六甲(v2990176) 发表:我们也是这个活化仪

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  • Insm_d26e5754

    第10楼2019/08/02

    我是用了程序升温走的空白，是60初温，以5的速度升到160，保持两分钟。但同样条件下，没上TA管，就是平的，只是在最后面的时候有一些峰。

    lhl(lhl8595) 发表:色谱本身程序升温也应该考虑

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