阿胶的含量测定：L-羟脯氨酸的理论塔板数不够！

如果对照品和供试品出的 L - 羟脯氨酸的理论塔板数都不够，可能有以下几个原因。

首先，检查一下色谱柱的状态。是不是色谱柱使用时间较长，性能有所下降呢？如果色谱柱老化或者被污染，可能会导致分离效果不好，理论塔板数降低。可以考虑更换新的色谱柱或者对现有色谱柱进行清洗和维护。

其次，看看色谱条件是否合适。比如流速、柱温、流动相等参数设置是否恰当。可以尝试调整这些参数，看看是否能提高理论塔板数。流速过高或过低、柱温不合适都可能影响分离效果。

另外，样品的处理过程也可能存在问题。虽然你说对照品处理不复杂且没出差错，但还是要仔细检查一下。比如样品的溶解是否完全、是否有杂质干扰等。确保样品和对照品在进样前的状态良好。

还有，仪器的性能也可能影响结果。检查一下仪器是否正常工作，压力是否稳定等。如果仪器有故障或者性能不稳定，也可能导致理论塔板数不够。