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高效液相色谱柱做了实际样品偶怎么更好的维护色谱柱

  • Insm_382ad5e0
    2019/09/05
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 我用高效液相色谱做牛奶实际样品后，柱压上升了50psi左右，用0.2的甲醇冲了15个小时以上柱压还是不能降下来，请问虫虫们知道怎么样可以把柱压降下来呢？还是做了实际样品柱子就有损伤且不可恢复了？这里我的样品处理可能有问题，用的是异辛烷（国产的液相色谱级）离心沉淀牛奶，然后用0.45um的滤膜过滤了一次就拿去进样了，进样体积10uL,不过只进了一针，发现有点不对劲，就冲洗柱子了，但是冲了快20个小时了，还是不能降下来（之前做一直是170psi左右，现在都是220psi左右），都不敢继续进样了，担心做了压力又一直往上跑，后面的工作就不能做 了，
    在这里请教大家，我的样品这样处理能进样么？还有就是，如果样品没有处理好但是又进样了，怎么样可以更好的维护色谱柱呢？再次谢过大家！！！
    还想确定一个加标回收率的问题，是在样品处理之前加标还是样品处理之后进样时再加标呢？谢谢大家
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    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第1楼2019/09/05

    应助达人

    样品太脏的话要经常换筛板

0
    +关注 私聊

  • 通标小菜鸟

    第2楼2019/09/05

    应助达人

    样品脏，你过0.45后能不能再过个0.2几的膜

0
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