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标曲低点未检测到化合物的峰

Insm_710a85ed

2019/10/17

液质联用（LCMS）

各位老师好，本菜鸟最近遇到一个问题，急需各位老师的帮助。问题如下：
两个化合物A和B混在一起配置标曲，标曲的范围为3-5000ng/ml.取点分别为3、5、10、30、100、500、1000、4500、5000.用空白SD大鼠血浆配置的标曲，线性非常的好，然后将大鼠血浆换成比格犬血浆进行配置，在第五个点以后都有化合物的峰，且第五个点的峰高在10的4次方以上，但是第四个点就检测不到峰。将第四个点的进样体积加十倍，出峰还是不太明显。已在第四个点的储备液中检测到化合物的峰，且响应足够好。将高点的血浆放置24h和新鲜配置的血浆同沉淀去上妻女进样，它们的Ratio比值接近。
请问各位老师，这是哪里出现了问题？求解，谢谢。

分
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hujiangtao

第1楼2019/10/17

应助达人

基质效应太大了，低浓度就走不出来了

0

Insm_710a85ed

第2楼2019/10/18

进样量为1微升，应该不大吧
hujiangtao(hujiangtao) 发表:基质效应太大了，低浓度就走不出来了

0

hujiangtao

第3楼2019/10/18

应助达人

和进样量多少无关，离子化的时候基质和目标物竞争太厉害了
Insm_710a85ed(Insm_710a85ed) 发表:进样量为1微升，应该不大吧

0

weiqing

第4楼2019/10/18

应助达人

基质效应影响比较大啊。

0

welewolf

第5楼2019/10/18

应助达人

虽然进样量少可以改善一些基质效应的影响，但是你的基质效应影响可能太严重。

0

Insm_710a85ed

第6楼2019/10/18

谢谢各位老师的指导，我去试试别的前处理方法

0

阿图

第7楼2019/10/18

做做空白情况如何？也就是看看基质怎样的情况！

0

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