原子荧光光谱(AFS)
砂锅粥
第1楼2019/11/30
1.我认为20%算多的了,应该加氢氟酸挥硅,如果硼酸里面含砷的话那明显是会影响结果的。2.如果有加硼酸的话就可以不用赶酸,加氢氟酸和赶酸的作用类似,主要都是为了不让氢氟酸腐蚀玻璃部件。补充一点,尽量匹配曲线和样品中的基体,尽量保证同样的加酸量。
GRANT
第2楼2019/11/30
放在赶酸仪上赶到1毫升左右(没有加硼酸)----这样的操作的确会导致结果回收率低的情况
第3楼2019/11/30
1. 加氢氟酸的话,最后你还是高温飞硅,回收率得不到保证,可以尝试不加氢氟酸或只加少量微波消解2.不赶酸,避免砷的损失,但标液的酸度要匹配样品的酸度
Insm_1cd03d35
第4楼2019/11/30
老师,如果不赶酸 , 加入的硝酸不是会跟硫抗反应吗(消解时我有加5毫升的硝酸)? 第二个我是过滤到100毫升的容量瓶用二级水定容(不赶酸的话,此时的酸度不是10%吗?),再分取5毫升到100的容量瓶,加入5毫升盐酸,加硫抗,那我标准曲线的酸度要怎么加,才能跟样品的匹配上。
第5楼2019/11/30
老师,如果不赶酸 , 加入的硝酸不是会跟硫抗反应吗(消解时我有加5毫升的硝酸)? 第二个我是过滤到100毫升的容量瓶用二级水定容(不赶酸的话,此时的酸度不是10%吗?),再分取5毫升到100的容量瓶,加入5毫升盐酸,加硫抗,那我标准曲线的酸度要怎么加,才能跟样品的匹配上(因为没赶酸,感觉样品的酸度控制不好)。
第6楼2019/12/02
你的标曲可以加入跟样品一样的试剂,甚至跟样品一样的处理步骤。
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