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黄酮DPPH实验中吸光度问题,求指教!
Insp_494cf49a
2020/01/06
私聊
食品常规理化分析
我测了三组:样品+DPPH;乙醇+DPPH;乙醇+样品。
我有五种样品,要比较抗氧化性差异,一开始测出来样品+DPPH小于1,我没管,结果最后出来,发现五种的清除率都大于90%,几乎没区别,我推测是样品抗氧化性太强,然后稀释样品,结果发现,无论怎么稀释,吸光度都不大于1,甚至越稀释,有时候吸光度还大了。
后来配了0.2mmol/L的DPPH(之前是0.1),结果发现,如果调的样品+DPPH吸光度大于0.1之后,乙醇+DPPH的吸光度会超过1,甚至超过2。请问吸光度是不是不能大于1呢?
而且最后的反应液澄清度也不一样,有的很浑浊,肉眼可见白色小颗粒。而且反应液放置一段时间,会有白色絮状沉淀。
我调了好久,也没调出来合适的比例,所以想问问:
1. 抗氧化性吸光度也要限定在0.2-0.8之间吗?或者说可以大于1,甚至大于2吗?
2. 这个浑浊是说明样品浓度太高吗?因为有的就不浑浊,不知道是因为什么?
3. 假如我1g样品提取得30ml提取液,取1ml稀释成2ml,从中取1ml测定抗氧化性,最后得到清除率A,代入标曲,得出对应的VC质量Bmg,那是不是说明我1g样品中含有B*60 mgVC当量呢?(60=30*2,相当于1g得了60ml溶液,1ml含B mg)我不太清楚这个计算。
麻烦知道的好心人帮忙解答一下吧,做了好久都没做出来,实在是不知道哪里出错了,万分感谢!
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私聊
快乐
第1楼
2020/01/07
应助达人
把你的检测方法发上来吧
0
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