仪器信息网APP

选仪器、听讲座、看资讯

立即体验

当前位置：仪器社区 >质谱 > 液质联用（LCMS） > 帖子详情

氯霉素峰型异常

Insm_50c3e898

2020/03/18

液质联用（LCMS）

氯霉素进液质，负离子模式，如果新配制的话同位素峰就是321/323位3:2，但是配制的氯霉素放在冰箱一晚后，峰型就是323比321高很多，不知道大家有没有遇到过这类问题，氯霉素应该是很稳定的呀，还有就是我的仪器负离子进样甲醇空白，负离子很容易出现325.08这个干扰峰，也不知道哪里引来的干扰，这两个问题求助下打击。

分
该帖子已被版主-hujiangtao加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖

相关话题

hujiangtao

第1楼2020/03/18

应助达人

没注意过氯霉素一直用321母离子

0

weiqing

第2楼2020/03/18

应助达人

氯霉素还是蛮稳定的，建议重新优化下氯霉素的质谱参数，此外可以换一家供应商的甲醇试一下，建议换默克的甲醇试试。

0

歪果仁zZ

第3楼2020/03/18

应助达人

没有遇见过类似情况，负离子模式下离子源脏的话易放电，建议擦净离子源后切换正负离子模式后，观察离子源内喷针是否放电。或重新校准仪器。之后还不好建议咨询仪器工程师。

0

welewolf

第4楼2020/03/18

应助达人

建议重新优化质谱参数；还是有问题的话，建议洗洗离子源

0

hejiahuan

第5楼2020/03/18

应助达人

氯霉素还是很稳定的，我们配置一个月的溶液也没有出现这种情况，问题应该还是出在仪器上。

0

sdlzkw007

第6楼2020/03/18

应助达人

通过流动相切换可以对比325.08这个干扰峰是否来自流动相还是甲醇空白，第一步是把流动相调整到100%有机相，不进样观察是否出现325.08这个干扰峰，如果没有的话，保持流动相不变，进甲醇空白，观察是否出现325.08这个干扰峰，如果没有的话，可以排除流动相和甲醇的问题，重点排查原来流动相的其他组分

0

分
该帖子已被版主-hujiangtao加2积分，加2经验;加分理由:应助

valorb

第7楼2020/03/18

这个还得自己查查

0

Insm_50c3e898

第8楼2020/03/18

流动相采用100%的甲醇，有325.08这个峰的背景离子，然后我进样量为10ul，空白也是甲醇的话，会出现明显的325.08这样一个色谱峰，而且强度很高，e6次方。进样量为0的话就没有这个色谱峰，但是背景里有325的峰。
sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:通过流动相切换可以对比325.08这个干扰峰是否来自流动相还是甲醇空白，第一步是把流动相调整到100%有机相，不进样观察是否出现325.08这个干扰峰，如果没有的话，保持流动相不变，进甲醇空白，观察是否出现325.08这个干扰峰，如果没有的话，可以排除流动相和甲醇的问题，重点排查原来流动相的其他组分

0

Insm_50c3e898

第9楼2020/03/18

用的就是merck 的甲醇
weiqing(weiqing1983) 发表:氯霉素还是蛮稳定的，建议重新优化下氯霉素的质谱参数，此外可以换一家供应商的甲醇试一下，建议换默克的甲醇试试。

0

Insm_50c3e898

第10楼2020/03/18

嗯嗯，谢谢，我再找找原因
hejiahuan(hejiahuan) 发表:氯霉素还是很稳定的，我们配置一个月的溶液也没有出现这种情况，问题应该还是出在仪器上。

0

查看更多

近期热榜

热门活动

猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐

品牌合作伙伴

日立科学仪器

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

日本电子株式会社

赛默飞世尔科技

马尔文帕纳科

上海仪电科仪

梅特勒托利多

布鲁克核磁

举报帖子

点赞用户

好友列表

加载中...

正在为您切换请稍后...