GCMS异形峰

应助达人

不知道你的定量值有多少，还有你的调谐报告也不知道是什么情况，所以也很难判断是怎样。。。空白可以进不同的溶剂观察、如果有两台气相可以做一下比对判断是否污染。。。。如果是污染，该换的都换，进样隔垫、衬管、分流平板（一般不会在这）、柱子老化一下、离子源清洗一下、

应助达人

这个应该算峰分叉吧，可能是你的进样系统有问题，最好维护一下，进样衬管隔垫换一下，色谱柱进样口端截掉二十厘米，问题不大。

应助达人

柱子老化下，可以考虑换衬管，换隔垫，实在不行，割下柱子等

应助达人

请问前后的离子一样吗？

那得抓鬼，做排查，看看哪里引起的

应助达人

请问什么溶剂？什么程序升温？

应助达人

如果空白都这样，说明有点污染，先谱图检索一下，如果是硅烷化的，就是污染了，可以考虑一下几个方面，
先考虑溶剂问题，换了品牌的试一下。是不是溶剂污染了。如果还是再考虑下面的。
1，隔热扎次数多了，有碎屑掉落，换新
2，衬管脏了，换新
3，离子源脏了，清洗。因为没有你的调协报告，没办法判断。
4，

气质连的吹扫捕集，不用隔垫和衬管，请问是不是色谱柱的问题？

没有溶剂，吹扫的屈臣氏纯净水。35℃（8min）10℃ | min→180℃→50℃ | min→230℃（3min）