液相色谱（LC）
myoldid
第1楼2020/04/14
是否你的流动相配制不对，拖尾有可能和流动相pH有关。出现肩峰有可能是系统有死体积，重新连接下柱子或者换一根柱子
fish
第2楼2020/04/14
我用的甲醇：水 24：76，标准品也拖尾，是不是柱子坏了。我就这一根短柱
hujiangtao
第3楼2020/04/15
保留时间几分钟，可以提高有机相比例让出峰时间提前
第4楼2020/04/15
没有，在4分钟的时候也是拖尾，在8分钟的时候也拖尾，应该是柱子坏了
有水有渝
第5楼2020/04/16
如果楼上提出的问题点都排查了没有问题，很可能是色谱柱污染了，用10%甲醇至100%甲醇梯度清洗两次，变化率每分钟2%，然后再试，如果还是不能恢复，问一下厂家这个柱子能不能反冲，如果能，色谱柱按常规清洗干净后，用100%甲醇反向冲洗一下，出口端直接放空，不要接入检测器。清洗30分钟后，再试。
轶辰
第6楼2020/04/21
峰拖尾主要是由于色谱柱柱效降低，ph不合适，基质复杂肩峰的话主要分离度不好，可以调节流动相比例及流速
m2943619
第7楼2020/04/21
标样是什么溶剂？考虑一下溶剂极性与流动相极性，减少进样体积。其他样品有试过没有？
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