气相色谱（GC）
xiaogumd11
第1楼2020/05/13
400多mg/l是不是太高了？我们用的是默克的，还可以。
通标小菜鸟
第2楼2020/05/13
首先你不一定就是试剂有问题，你先确保使用的玻璃器皿、硅藻土、无水硫酸钠没有问题才能说明是试剂的问题，试剂我们用的是安谱的以及百灵威的，标曲不需要浓缩后再配置，直接原液就可以。
轶辰
第3楼2020/05/13
做C10-C40时本身就存在一个基线抬升的现象，不知道你算出来的浓度有没有扣除。tedia的hplc试剂应该是可以满足实验要求，当然也有可能批次的出现工艺问题导致试剂纯度不够。配制标液不需要浓缩后的溶剂配制的，希望能帮助到您
安平
第4楼2020/05/13
详细说说具体分析条件为好，有色谱图为好。干扰未必来自试剂的。。。仪器空白也要首先考察。。
陌路飘雪
第5楼2020/05/13
这个方法对仪器性能要求高，主要是柱流失要稳定，时间短积分的时候才能保证在同一水平上，我做这个方法的时候会让仪器跑一晚上的空白，然后再开始分析。柱流失下降很明显。安捷伦有一款色谱柱HP_5HT，耐高温，分析时间短效果也好。
第6楼2020/05/13
时间段积分
蓝三胖
第7楼2020/05/15
谢谢，我这就去试试，我们用的是hp-5普通的，好像不稳定，我这边的确是从第一个峰开始峰面积加和到最后一个峰，做标线的时候问题不大，但是实际处理样品时很有问题。
品牌合作伙伴
执行举报
应助达人
仪器信息网“仪友会”招募令
科学仪器品牌联合“仪器心得”征文活动
【生活中的仪器检测】有奖征文
LC-MS实验瓶颈的突破与优化
