气相色谱(GC)
wazcq
第1楼2020/05/15
基线漂移严重 那空白怎么样
老菜鸟
第2楼2020/05/15
空白一样漂移严重
砂锅粥
第3楼2020/05/15
是全扫描吗?还是特征离子扫描?会不会采集条件设置不合理(质核比)?尾部温度升高,基线抬高这个正常。
第4楼2020/05/15
新换的柱子具体我也不太懂
通标小菜鸟
第5楼2020/05/15
基线漂移严重再加上新换的柱子可能是柱流失原因造成的,首先需要对仪器进样口进行维护,然后对色谱柱进行老化,使基线降下来,基线走平直了才好开始对样品进行分析
第6楼2020/05/15
新换的柱子应该有老化吧?如果没有的话要老化一下。具体老化程序可以找色谱柱购买方索要,或者在论坛内找对应色谱柱型号的老化程序。你看看质谱相关采集参数,看是否采集参数设置不合理。
第7楼2020/05/15
好的,十分感谢
myoldid
第8楼2020/05/15
楼主用的fid,不是ms
第9楼2020/05/15
楼主用的是FID吧,首先没看到你基线的纵坐标,不知道基线波动有多大,另外你应该用了程序升温,程序升温是会因为柱流失导致基线上升的,如果基线上升太大,可以按照地板网友的建议老化柱子。至于没出峰可能性很多了,包括没进到样(针堵了,样品瓶错了),分流比太高,进样量太小,样品浓度太低,样品和溶剂峰混在一起了等等参考下安捷伦的方法呢,如果觉得有用,请采纳,谢谢
第10楼2020/05/15
给力,老铁没毛病
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