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手性分析有知道出现这种峰的原因嘛?

液相色谱(LC)

  • 手性分析有知道出现这种峰的原因嘛?有解决办法没。谢谢。
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  • myoldid

    第1楼2020/05/23

    应助达人

    是不是所有的峰都分裂成两个了?那可能是有死体积,重新连接柱子吧,还有可能是柱头有塌陷,塌陷就很不好搞了。如果只是某两个峰连在了一起,可能是没分开需要调节流动相刺比例,调整样品溶剂,降低柱温

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  • 轶辰

    第2楼2020/05/23

    应助达人

    色谱峰分叉原因:
    色谱柱原因
    1.色谱柱损坏,柱塌陷,死体积增加。解决,可尝试反冲(但不是所有柱子可以反冲,要看下色谱柱的使用说明),更换或清洗筛板,实在不行就要更换色谱柱。
    2.色谱柱污染。解决,冲洗色谱柱。
    3.预柱污染或损坏。解决,冲洗或更换。
    4.柱子对样品不适用。需要更换其他类型色谱柱

    非色谱柱原因
    1.进样量过大,或者样品浓度过高,都可能会引起峰分叉,解决,减少进样量,降低样品浓度
    2.样品本身不纯,解决更换样品或调整条件。
    3.溶剂极性与流动相相差过大,可能会造成峰分叉。解决用流动相溶剂样品。减少进样量。例如:流动相有机相比例低,而用有机溶剂溶解样品。
    4.流动相pH不合适,配比不合适,调整流动相。

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  • p3327471

    第3楼2020/05/24

    嗯。谢谢。

    轶辰(m3191395) 发表:色谱峰分叉原因:色谱柱原因1.色谱柱损坏,柱塌陷,死体积增加。解决,可尝试反冲(但不是所有柱子可以反冲,要看下色谱柱的使用说明),更换或清洗筛板,实在不行就要更换色谱柱。2.色谱柱污染。解决,冲洗色谱柱。3.预柱污染或损坏。解决,冲洗或更换。4.柱子对样品不适用。需要更换其他类型色谱柱非色谱柱原因1.进样量过大,或者样品浓度过高,都可能会引起峰分叉,解决,减少进样量,降低样品浓度2.样品本身不纯,解决更换样品或调整条件。3.溶剂极性与流动相相差过大,可能会造成峰分叉。解决用流动相溶剂样品。减少进样量。例如:流动相有机相比例低,而用有机溶剂溶解样品。4.流动相pH不合适,配比不合适,调整流动相。

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  • p3327471

    第4楼2020/05/24

    嗯。谢谢。

    myoldid(v2963297) 发表:是不是所有的峰都分裂成两个了?那可能是有死体积,重新连接柱子吧,还有可能是柱头有塌陷,塌陷就很不好搞了。如果只是某两个峰连在了一起,可能是没分开需要调节流动相刺比例,调整样品溶剂,降低柱温

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  • yifan1117

    第6楼2020/05/24

    柱子是不是有问题?

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