磺胺和喹诺酮

应助达人

如果是液质联用的方法考虑一下基质效应，必要的时候可能采用基质标准曲线比较好。

应助达人

是用内标法校正的吧，不是同位素内标回收率可能偏差比较大，这个方法本身外标绝对回收率就不高也就50%左右，内标差一点有可能导致校正完回收率偏高，这个方法基质效应还是比较大的，考虑不是同位素内标的用基质标校正

应助达人

回收率超过100%的情况是很常见的，尤其是微量分析中更不稀奇，当然所说的“超百”是有限度的不应该超出太多，一般不超过110%，约定俗成而已，如果是痕量分析，则可超出更多，分析的量级越低，则同样误差带来的影响就越大，因为同一仪器的系统误差是固定的，随着分析量级的降低，比如常量、微量、痕量（即%、ppm、ppb、ppt......）同样误差则会从不超百到超百。并不是百分之九十几才是最好的，当然越接近100越好，超过一百的，当然是越大越不好，如果仪器的稳定性好，其它就看试验水平了。

那样的话不是脱离标准了吗

应助达人

我觉得只有少数几个目标物的回收率超过120%，甚至130%多，应该问题也不大。这种情况下，回收率是否稳定是关键因素，只要稳定，我觉得完全没有问题；如果觉得测定浓度偏高的话，可以对其进行回收率校正。

应助达人

一般70%-130%都是可以接受的，可以多观察几种基质也可能是基质效应比较大。