气相色谱(GC)
通标小菜鸟
第1楼2020/06/12
你用热解析做方法曲线就不能用溶剂解析的办法,因为这个两种方式解析效率不一样。氯乙烯热解析方法那曲线就得用热解析方法,与样品保持一致,曲线用空白碳管加氯乙烯标气吸收,然后再热解析进样。你说解析下来有很多杂峰,杂峰如果不影响目标峰的话就没事,如果影响到了说明这热解析型的碳管产品验收不合格,需要换一种或者将空白碳管再次进行老化后使用。
bdlhh123
第2楼2020/06/12
我们买的是小钢瓶的标气。是直接接碳管过去采,然后按照流量,时间算氯乙烯含量做曲线。但是一个最高点的都分不出那个是氯乙烯。都是毛刺的杂峰
陌路飘雪
第3楼2020/06/12
氯乙烯直接进样会比较好点吧,碳管吸附不住氯乙烯,应该用组合填料来吸附。
杰8521
第4楼2020/06/12
我做的氯乙烯方法是HJ /T 34-1999标准,检测器是FID,柱子是:填充柱AE 玻璃微球:兰州中科安泰分析科技有限责任公司,标物用的是氯乙烯标气,用高纯空气稀释的。温度调节按方法即可,但是柱温需要注意一下,有点低,设备不同设置的也不一样,这您需要调整一下,可以做出来。您可以参考一下。
第5楼2020/06/12
所以其实空白炭管做出来对氯乙烯就有干扰,毛刺峰的话首先要确定是碳管带来的还是仪器本身带来的,可以通过不接热解析,色谱进样口直接进样来验证。氯乙烯还是HJ/T34-1999这个好做一点
第6楼2020/06/12
HJ/T34-1999这个组织废气我们有一台专门测非甲烷直接进气的仪器可以直接进样,曲线很完美。但是GBZ/T 300.78-2017场所的氯乙烯就只有热解吸的方法了。这标准内其它三项都既有热解吸有溶剂解析,而氯乙烯就只有热解吸。我们做溶剂解析曲线氯乙烯,二氯乙烯,四氯乙烯,三氯乙烯都很好。就因为氯乙烯的热解吸曲线做不好
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