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请问液相色谱图里拖尾峰是什么?

  • Insm_9accd4d4
    2020/06/15
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 该帖子已被版主-轶辰加2积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
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  • 砂锅粥

    第1楼2020/06/16

    应助达人

    如图,不单液相有拖尾峰,气相也有。通常拖尾是柱子效果下降了。

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  • Insm_eea54d24

    第2楼2020/06/16

    可能是柱子脏了,流动相不合适等等

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  • 轶辰

    第3楼2020/06/16

    应助达人

    峰拖尾有以下几点原因
    1, 筛板阻塞; 解决方法:反冲色谱柱,更换进口筛板,更换色谱柱
    2, 色谱柱塌陷; 解决方法:填充色谱柱,更换色谱柱
    3, 干扰峰; 解决方法: 使用更长的色谱柱,改变流动相或者更换色谱柱
    4, 流动相pH选择错误;解决方法:调整pH值
    5, 样品与填料表面的熔化点发生反应;解决方法:加入离子对试剂,更换色谱柱

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  • 有水有渝

    第4楼2020/06/16

    应助达人

    建议楼主先去看一下教科书或药典附录中的液相色谱部分基础知识

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  • Insm_9accd4d4

    第5楼2020/06/16

    有水有渝(xky0230699) 发表:建议楼主先去看一下教科书或药典附录中的液相色谱部分基础知识

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  • yangchongbin

    第6楼2020/06/18

    超载也是一个原因吧。

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  • 我想当科学家

    第7楼2020/06/23

    拖尾的原因比较多,归纳起来主要两点,一是柱效下降,二是有死体积。

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  • myoldid

    第8楼2020/06/24

    应助达人

    1.硅醇基相互作用(硅胶类色谱柱)
    使用封端或专用柱;增大缓冲液浓度;降低流动相 pH 以抑制硅醇基相互作用;使用竞争碱;采用改变极性相互作用的衍生化解决方案;如果没有效果,尝试反向运行色谱柱;如果结果改善,则说明很可能是柱污染所致;清洗或更换色谱柱

    2.柱外效应
    检查系统,各部件的连接管线是否过长,并更换为较短管线;如果使用的是高效柱,将内径 0.18 mm 的绿色管线换成内径 0.12 mm 的红色管线

    3.色谱柱在高温下降解(硅胶基色谱柱)
    将温度降低到 40 °C 以下,特别是使用高 pH 流动相时;使用高温兼容色谱柱,如立体保护的硅胶柱、混合型柱、聚合物柱、氧化锆柱等

    4.色谱柱在高 pH 下降解(硅胶类色谱柱)
    使用特别适合在较高 pH 下操作的高覆盖率或双交联固定相(比如, ZORBAX Extend-C18),或使用聚合物、混合型或氧化锆反相柱

    5.色谱柱塌陷
    反冲;如果所有峰的峰形都差或出现双峰,说明可能存在色谱柱空洞;更换色谱柱

    收集整理自安捷伦耗材手册。

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