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气质未知峰干扰，在线等，急！！！！

气质联用（GCMS）

  • 气质小白，才接收做气质不到半年，请教个问题，最近开发硫酸二甲酯的气质方法，06月15日的时候scan对照品溶液,特征峰94.9明显，见图1，但是再检测样品后（0.5mg/ml，乙腈作为配样溶剂，沸点270多度，直接进样），基线不断抬高，又鼓包出现，怀疑是样品引入的，但是怎么烘烤仪器、色谱柱和进样口都没有大的改善，今天又重新sacn了下对照品溶液，特征峰都不明显了，图2，请问大家有好的建议么，或者直接进样方法怎么避免样品可能引入的污染？
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    +关注 私聊

  • m3180044

    第1楼2020/06/20

    调谐一下上报告

0
    +关注 私聊

  • sdlzkw007

    第2楼2020/06/20

    应助达人

    你能确定是乙腈做溶剂？这样可能导致柱效降低，峰面积下降甚至消失不见。

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    +关注 私聊

  • 深蓝

    第3楼2020/06/24

    应助达人

    气质气相一般很少用乙腈做溶剂的，一般是甲醇、正己烷、二氯甲烷、丙酮等，你可以换这些试试看。

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