【求助】标准曲线的制法

一般都要的，如果你要定量的话。

一定都需要！做法吗，就是你首先要估计出你的实际生物样品的大概浓度范围，而你的线性范围必须覆盖实际生物样品的浓度。最低点就是你的定量下限（Cmax的1/10—1/20），而最高点要高于你的实际样品浓度。而其他点的设计，参考文献就行！

有收获,谢谢

用什么仪器？液相？用不同浓度梯度的标准品进样五次以上，记录其峰面积，用标准品浓度和峰面积绘制曲线，选择线性关系最好的五个，并确定线性范围，样品制备时，进样量控制在线性范围内。

你的意思是每种浓度的标样都要进样五次吗,我们进样一次就要一个多小时,做一个工作曲线至少要两天啊

我也是新手，请多指教！

不考察线性范围，
你怎么知道你要定量的组分在这个范围内成不成线性关系？？
不考察线性范围，
你怎么知道你用什么方法定量？？

能否讲述一下检测限的具体做法？

如果是外标一点法，可以在事先已经建立了标准曲线，确定了线性范围的情况下，每次测定样品只配一个标样（与样品浓度接近且在线性范围之内），然后连续进样3次以上，得到峰面积以后，计算校正因子（重量/峰面积），通过校正因子计算未知物的含量。