气相出峰封顶劈叉是什么原因

应助达人

看起来有点像过载，又有点像峰分不开。建议楼主降低浓度或者减小进样量试试。

应助达人

有可能是气化不良造成的。

最好详细说说具体分析条件。

样品浓度多大？还是纯品？


建议实验一下提高进样口温度，减小进样体积。

纯品，浓度20mg/ml，气化温度250，流速1.2，分流比40

我减小了进样量，增大了分流比，峰形如下

应助达人

色谱柱超载了

色谱柱有点过载了，建议气化室温度高点，减进样量或开分流，换个口径大点的柱子也可以的。

应助达人

从谱图看是过载导致，需要减少浓度、减小进样量或增大分流比。

应助达人

浓度太高，浓度有20000ppm,建议稀释成40mg/L或100mg/L进样，峰形会改善很多。

应助达人

峰峰已有改善，但不对称，原液需要稀释，保持进样量不变和方法不变的情况下，稀释成100ppm进样，峰形会大有改善。

提莫酱爆小蘑菇(m3116636) 发表:我减小了进样量，增大了分流比，峰形如下