溶剂峰拖尾该怎么办，急

应助达人

如果是甲醇溶剂峰拖尾，掩盖了苯，可以用二硫化碳稀释，加入少量的丙酮助溶。换柱子和降低柱温度一定效果，但是不能解决根本问题

应助达人

看起来是进样量是增加了不少么？？

这不影响计算

应助达人

进样口的衬管和石英棉都已经更换过了么？ 重点怀疑一下。

其次是色谱柱，可以考虑更换一下色谱柱试试。


不过其实不影响苯的积分。

这个溶剂是CS2么？最好详细说说具体的分析条件。


还是顶空分析样品中的少量甲醇？ 如果是这样，顶空也需要考虑。

应助达人

增大分流试试

咨询工程师

应助达人

其它峰出的正常，溶剂峰拖尾可以不用管它，也可以把初温继续下降。

调整流速和分流比，或者更换色谱柱

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