气相色谱(GC)
通标小菜鸟
第1楼2020/11/19
参考标准HJ38-2017,用的是双填充柱同时并联进样,甲烷柱,不锈钢或硬质玻璃材质,2 m?4 mm,内填充粒径180~250 μm(80~60目)的GDX-502或GDX-104担体;总烃柱,不锈钢或硬质玻璃材质,2 m?4 mm,内填充粒径180~250 μm(80~60目)的硅烷化玻璃微珠,做固定污染源非甲2分钟一个样品,做环境空气可缩短至1.5分钟一个样品
xiaogumd11
第2楼2020/11/19
非甲烷总烃测定比一般的有机物测定快,做环境空气样品的柱子,同样可以做固定污染源,参考标准HJ38-2017,GDX-502总烃柱,不锈钢柱居多,一次进样的话,结果在2-3分钟可以出来。分析固定污染源时,尽量把时间延长一到两分钟,把色谱柱的其他物质尽量流出。也不能一味图快,会造成分析多个样品后,干扰峰很大很多的现象。
langyabeilei
第3楼2020/11/19
GDX502 104等等柱子都可以。我们就是安捷伦专门配的柱子,但是主要还是分析时间要长一些,因为甲烷柱子有分离,害怕有时候化合物没有出完,所以的话用填充柱好一些,另外样品和样品之间可以设置一下后运行时间。
wazcq
第4楼2020/11/19
有反吹就行啦,不过总觉得固定污染源测个总烃不就行了啊,做了这么多年没碰到甲烷很大的。如果只是做个总烃 简化很多 成本大大降低
xx_dxd_xx
第5楼2020/11/19
单根柱子反吹的做法是显然不符合标准原意的,因为有些高沸点烃类会不可逆吸附,不一定能够被反吹出来,所以反吹峰当做非甲烷总烃是不对的。反吹可以缩短时间,防止残留物干扰下一个样品的甲烷峰。但是总烃峰还是必须用空柱直接测。坛里以前有人介绍过一个方案,我认为是目前最好的https://bbs.instrument.com.cn/topic/7587891
雨木霖
第6楼2020/11/20
参考我之前发的帖子
安平
第7楼2020/11/20
目前标准方式是这样的。还是按标准来吧。
Tizi轩
第8楼2020/11/20
就是看了您的方案,才会提问为什么后面要加一个5A的柱子,起到什么作用呢?我看谱育的产品直接一根PQ柱子而已。
第9楼2020/11/21
想要反吹高沸点烃,就必须用很短的PQ柱。但是短柱分离甲烷与氧气的效果不好,容易受氧峰干扰。所以需要PQ与5A串联,甲烷与氧气切入5A柱之后进一步分开。
第10楼2020/11/23
请问PQ柱跟5A柱分别要买多长、内径多少合适的?哪个牌子比较好。
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